Chongqing Zhengchuan Pharmaceutical Packaging Co., Ltd
call us on: +86-023-68349810
Hjem > Nyheder > Indhold

Lægemidlet er et vigtigt farmaceutisk emballagemateriale

Med forbedringen af Kinas lægemiddelmarked og klassifikationsstyringen af receptpligtige lægemidler og ikke-receptpligtige lægemidler er kravene til farmaceutisk emballage højere. I dag er indenlandske emballage materialer virksomheder i form af virksomhedens skala, produktionsteknologi, ledelsesniveau, produkt sort og kvalitet. Der er sket betydelige fremskridt, nye produkter og nye teknologier er blevet anvendt i vid udstrækning, og bagudprodukter og teknologier gradvist udfases.

Lægemidlet er blevet udbredt inden for farmaceutisk emballage og er stadig i stigende udviklingsstadium. Producenter bør være mere opmærksomme på udskiftning af selve medicinsk glas, produktopgraderinger og integration med internationale standarder.

Stabiliteten af lægemidlet forværres på grund af indflydelse af temperatur, fugtighed, luft, lys, mikroorganismer og insekter. I dette tilfælde afsløres fordelene ved glasflasken på grund af sin overlegne beskyttelse og god kemisk stabilitet og samtidig dekomponeres glasset af faste eller flydende stoffer, der ikke påvirkes af atmosfæren og ikke er sammensat af forskellige kemiske sammensætninger. Karakteristika, og ved at ændre glasets kemiske sammensætning kan glasets kemiske og strålingsbestandige egenskaber justeres. Derfor er glas den bedste og mest anvendte emballagebeholder til medicin. Det øger yderligere markedsværdien og udsigterne for medicinalglas. Desuden er det i henhold til det æstetiske princip og det ikke-forurenende princip om udvælgelse af lægemidlet emballagematerialer gennemsigtigt, smukt og lavt i pris og genanvendeligt, i modsætning til PVC-materialer, er det meget vanskeligt at efterprocessere. , hvilket medfører yderst alvorlige miljøproblemer.

I dag, fordi lægemiddelglas har mange uovertrufne karakteristika og fordele, har det været meget udbredt inden for forskellige områder såsom injektion, pulverinjektion, biologisk medicin, blodprodukter, frysetørring, tablet, oral væske og så videre.

Ifølge de forskellige anvendelser af produkter kan de groft opdeles i følgende kategorier:

Infusionspakke: Indenlandske store infusionsemballager er baseret på glasinfusionsflasker. Plastinfusionsbeholdere bliver gradvist stigende, men type II-infusionsflasker af høj kvalitet og lette vægt har stadig visse konkurrencefordele. Glasinfusionsflasken har karakteristika for glat og transparent, let at desinficere, erosionsbestandighed, høj temperaturbestandighed og god tætningsevne. Det er stadig den foretrukne emballage til almindelige infusionsmidler.

Oral væskeemballage: Orale flydende præparater er hovedsageligt sundhedsplejeprodukter, hvoraf de fleste er pakket i medicinske glas, hovedsageligt kontrollerede hvide og brune orale væskeflasker og støbte brune glasflasker.

Emballage til frysetørringsmiddel: Det lyofiliserede middel pakkes i en kontrolleret flaske og en støbt flaske. Den er pakket i ampull og er grundlæggende elimineret.

Tablet- og kapselemballage: Tabletter og kapsler er i de senere år blevet erstattet af plastflasker, aluminiumsfolier mv., Men i høj kvalitet, letvægts- og lysisolerede gule eller hvide glasflasker er der stadig uerstattelige fordele og udvikling. plads.

Pulverinjektionsemballage: Pulverinjektion er et af de fem store farmaceutiske præparater i Kina. Det er primært baseret på forskellige antibiotika. Dens emballage er hovedsageligt støbte injektionsflasker og kontrollerede injektionsflasker. På nuværende tidspunkt udgør de injektive injektionsflasker i den indenlandske pulverindsprøjtningspakke 70% til 80%, og kontrollerede injektionsflasker tegner sig for 20% -30%. Den førstnævnte er karakteriseret ved dimensionel stabilitet og høj styrke; sidstnævnte er kendetegnet ved letvægts og god udseende gennemsigtighed. På nuværende tidspunkt er kontrollen med injektionsflasker gradvist øget i ind-og udland.

Vandindsprøjtningspakke: Den primære form for vandindsprøjtningspakke er ampull. Der er to typer buede nakke, der er nemme at folde i Kina: man har et knippe på ampullens hals og et mærke på toppen af partituret; den anden er en ring af lavmeltende glas på ampullens hals på grund af farvecirkel og Ampoule-glas har i sig selv forskellige ekspansionskoefficienter, som kan generere lokal spænding og let brydes.

Kina er i øjeblikket i en periode med hurtig økonomisk og teknologisk udvikling, og eksporten af lægemidler er stigende. Udenlandske virksomheder betaler mere og mere opmærksomhed på kvaliteten af glas, der anvendes til emballering af medicin. I de senere år har produktionen af medicinsk glas i Kina gjort store fremskridt, men det er det samme på det internationale marked. Sammenlignet med produkter er der stadig et stort hul i produktionen af medicinsk glas i Kina.

Hovedsageligt manifesteret i: lavt produktstandardniveau, dårlig fysisk kvalitet, urimelig struktur, produktkvalitet og lav merværdi, således at lægemidlets indskudsmængde til lægemiddeløkonomien er betydeligt lavere end udviklede landes. Derfor bør produktionen af medicinsk glas være i overensstemmelse med det internationale niveau så hurtigt som muligt. På standardniveau er det nødvendigt at aktivt vedtage internationale standarder, forbedre produktkvalitetsniveauet fuldt ud og etablere og forbedre standardiseringssystemet for medicinsk glas i Kina hurtigst muligt. Med hensyn til type angiver den internationale standard ISO12775-1997 klart, at der er tre hovedtyper af medicinske glas: 3,3 borosilicatglas, internationalt neutralt glas og sodakalkglas. På grund af det begrænsede tekniske niveau i Kina har det ikke været muligt at producere internationalt neutralt glas med høj vandmodstand, syrefasthed og alkalistandighed. I fremtiden bør den gradvis overgå og fokusere på udviklingen af internationalt neutralt glas. Med hensyn til materialegenskaber kan internationalt neutralt glas og 3,3 borosilicatglaspartikler nå niveau 1 vandmodstand. Selvom Kinas lavborosilicatglaspartikelmetode hovedsagelig er klasse 1, og nogle er grad 2, hvis mængden af alkaliprecipitation er lidt observeret, er det flere gange større end for det internationale neutrale glas. Med hensyn til grænsen for skadelige stoffer reguleres mængden af udfældning af As, Sb, Pb og Cd i glas internationalt. Som lægemiddelglas med de højeste sikkerheds- og sundhedsmæssige krav bør Kina begrænse mængden af skadelige elementer for at sikre befolkningens sikkerhed. Prøvemetoden skal udvikles fra den oprindelige kvalitative, semikvantitative til kvantitative og separat kvantitative. For eksempel, hvis den indvendige overflade er vandbestandig, blev misfarvningsmetoden methyl-rød syreopløsning brugt. Nu anvendes den alkaliske total titreringsmetode, og Na, K og Ca bestemmes separat kvantitativt internationalt.

Som en vigtig gren af den farmaceutiske emballageindustri vil lægemiddelglas fortsat være et vigtigt farmaceutisk emballagemateriale i lang tid. Vi glæder os til den fortsatte udvikling af Kinas lægemiddelglasemballageflaskemarked og udvikler aktivt sit potentiale og vil i den nærmeste fremtid deltage i verdens farmaceutiske emballagefase!


Produktkategori
Contact Us
Adresse: Zhengchuan Glass Industry Park, Longfengqiao Street, Beibei District, 400700, Chongqing, Kina
Tlf: + 86-023-68349810
Fax: + 86-023-68232184
Mob: +8618523189721
E-mail: export@cqzcjt.com

© Chongqing Zhengchuan Pharmaceutical Packaging Co., Ltd